CE认证

　　CE认证是欧盟的基本产品安全法规，是为消除成员国内的贸易壁垒，方便产品在成员国内自由流通，所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成，意思为欧洲共同体，后来欧洲共同体发展成了欧盟。

　　CE标志矢量图

　　CE认证的适用

　　在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。

　　申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志，可在欧盟市场内自由流通。

　　部分主要指令如下：

　　CE认证办理

　　一、申请CE认证的必要性

　　贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险，这些风险包括：

　　被海关扣留和查处的风险;

　　被市场监督机构查处的风险;

　　被同行出于竞争目的的指控风险。

　　二、申请CE认证的好处

　　欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举

　　获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

　　能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

　　在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;

　　一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。

　　三、申请CE认证的程序

　　此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:

　　1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5.申请人提供技术文件。

　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8.技术文件审阅包括：

　　a 文件是否完善。

　　b 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

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