申请激光产品FDA认证需要什么资料？

　　申请激光产品FDA需要提供以下资料：

　　1.产品说明书

　　2.激光测试报告

　　3.激光路径图

　　4.生产工厂品质品质流程

　　5.样品1-2件

　　提供以上资料后，亿博检测FDA注册工程师对产品进行评估及资料的审核，然后由亿博提交到美国FDA机构进行注册申请准入号。凭借雄厚的实验室能力和权威的认证信誉，现已开通FDA网上注册项目，省去邮寄方式所带来的不变，为您节约大量等待的时间。而目前能开通网上注测的机构寥寥无几。亿博将是您最优质的选择，能顺利帮助企业清关及时通关并在美合法销售。

　　如果没有激光测试报告也可以找亿博FDA认证机构。

　　认证步骤：

　　1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.

　　2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价

　　3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品

　　4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行

　　5.测试完成后提供FDA认证报告

　　年度报告应于每年九月一日于美国FDA重新审核，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

　　亿博FDA认证机构专业帮助国内生厂商办理激光产品FDA注册业务，专业检测，权威认证。亿博检测认证机构于2006年成立，位于深圳市宝安区，成立十多年来已服务深圳上万家企业，并获得客户一致好评与认可。亿博检测机构值得你的信赖。